Este viernes, La farmacéutica Pfizer anunció que un análisis de los datos de su ensayo clínico encontró que la píldora antiviral para tratar Covid, Paxlovid, reduce el riesgo de hospitalización y muerte por Covid en un 89%.
La compañía planea enviar los datos a la FDA como parte de su solicitud continua de autorización de uso de emergencia para Paxlovid, y después de consultar con un grupo independiente y la FDA, la compañía detendrá la inscripción en el ensayo debido a la alta eficacia del fármaco que se ha observado.
“Estos datos sugieren que nuestro candidato a antivírico oral, si es aprobado por las autoridades reguladoras, tiene el potencial de salvar la vida de los pacientes, reducir la gravedad de las infecciones por Covid-19 y eliminar hasta nueve de cada diez hospitalizaciones”, dijo el director ejecutivo Albert Bourla en una declaración.
El anuncio de la compañía se produce un día después de que se autorizara el uso de la píldora antiviral Covid de Merck, Molnupiravir, en el Reino Unido. Merck también busca autorización para usar el medicamento en Estados Unidos.
En su análisis intermedio de 1.219 pacientes en todo el mundo, menos del 1% de los que recibieron el medicamento tuvieron que ir al hospital, en comparación con el 7% de los pacientes que tomaron el placebo.